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通蔚生物脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)測試盒測定原理
日期：2025-05-01 21:47
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摘要：通蔚生物脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒由上海通蔚生物專售，脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)含量試劑盒產(chǎn)品包括價格; 規(guī)格; 包裝; 說明書; 測定方法等生化試劑盒的詳細介紹，通蔚生物提供技術支持，代測等科研服務。
詳情介紹：
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒
測定方法: 分光光度法
測定規(guī)格: 50管/48樣
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意: 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
DHAR存在于細胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GS...
通蔚生物脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒由上海通蔚生物專售，脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)含量試劑盒產(chǎn)品包括價格; 規(guī)格; 包裝; 說明書; 測定方法等生化試劑盒的詳細介紹，通蔚生物提供技術支持，代測等科研服務。
詳情介紹：
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒
測定方法: 分光光度法
測定規(guī)格: 50管/48樣
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意: 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
DHAR存在于細胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG,調(diào)控細胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。
測定原理:
DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA減少速率,計算DHAR活性。
實驗中所需儀器及設備:
研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體50 mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體35 mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。
上海通蔚生物一直致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒科研試劑和完善的技術服務，滿足生物化學、分子生物學、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。
詳情介紹：
脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒
測定方法: 分光光度法
測定規(guī)格: 50管/48樣
保存條件: 低溫避光保存
有 效 期: 6個月
注 意: 正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義:
DHAR存在于細胞質(zhì)、線粒體和葉綠體中。DHAR催化GSH還原DHA生成AsA和GSSG,調(diào)控細胞AsA/DHA比值,是抗壞血酸-谷胱甘肽氧化還原循環(huán)的鍵酶。提高植物體內(nèi)的 DHAR 活性,可提高植物食品中AsA含量,進而提高植物食品的營養(yǎng)品質(zhì)。
測定原理:
DHAR催化GSH還原DHA生成AsA,通過測定DHA減少速率,計算DHAR活性。
實驗中所需儀器及設備:
研缽、冰、低溫離心機、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液器和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體50 mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體35 mL×1瓶,4℃保存。
試劑三:粉劑×1瓶(棕色),4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。
試劑四:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前加入5mL蒸餾水充分溶解。
上海通蔚生物一直致力于為廣大高校、科研院所和企事業(yè)單位提供脫氫抗壞血酸還原酶(DHAR)活性測試盒科研試劑和完善的技術服務，滿足生物化學、分子生物學、細胞生物學、免疫學等生物科技實驗需求。